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新品上市 | 耐高盐全能核酸酶DENARASE? High Salt


DENARASE® High Salt 是一种经过生物工程改造的野生型 Serratia marcescens 内切酶,通常用于生物工艺中的 DNA 去除。与野生型 DENARASE® 相比,该酶的几个氨基酸被替换以提高其耐盐性,而不会失去其对核酸的特异性。DENARASE® High Salt 在更广泛的盐浓度和 pH 范围内保持更高的活性,为客户提供了更大的工艺灵活性,同时为病毒载体制造工艺提升成本效益,尤其是在需要较高盐浓度的条件下。由于与野生型核酸内切酶具有很高的相似性,DENARASE® High Salt 可以使用与野生型酶相同的核酸内切酶 ELISA试剂盒进行检测,例如DENARASE® ELISA试剂盒,Cygnus核酸内切酶残留检测试剂盒(EonucleaseGTP ELISA,货号F960。

 

DENARASE® High Salt的生产采用c-LEcta成熟的专利DENARASE®生产工艺,该工艺采用革兰氏阳性芽孢杆菌菌株Bacillus.sp.表达,大大降低了内毒素残留风险。该酶按照ISO 9001标准生产,不使用抗生素和动物源性原料或TSE/BSE风险原料。

 

DENARASE® High Salt酶特性

DENARASE® High Salt是专为在更高、与工艺相关的盐浓度下实现DNA清除活性而设计的。该工程酶在0-500 mM一价阳离子浓度范围内具有活性(见图1)。

https://denarase.c-lecta.com/hs-fs/hubfs/Effect%20of%20Naci.png?width=2000&name=Effect%20of%20Naci.png

1. NaCl对酶活性影响

 

镁离子(Mg2+)是确保DENARASE® High Salt发挥酶活性所必需的辅因子。DENARASE® High Salt低镁离子浓度(5-25 mM Mg2+)下具有基本活性,但在高镁离子浓度(>25 mM Mg2+)下酶活性会降低。因此,在使用DENARASE® High Salt时,应确保镁离子浓度在适当范围内(见图2)。

https://denarase.c-lecta.com/hs-fs/hubfs/Effect%20of%20Magnesium.png?width=2000&name=Effect%20of%20Magnesium.png

图2. Mg2+对酶活性影响

 

 

DENARASE® High Salt质量参数

DENARASE® High Salt产品为液体形式,配方为20 mM Tris-HClpH 7.4±0.2)、250 mM NaCl、5 mM MgCl250%(体积比)甘油。

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